随着生物医疗行业的快速发展，商业化分子酶的生产主要采用工程菌株（如大肠杆菌）进行重组表达，这导致分子酶产品中常常残留有宿主基因组DNA。此外，不同的制备环境以及人源因素也可能导致产品中出现污染DNA。这些因素可能影响宿主核酸的质控，从而使得产品定量不准确，进而给生物制品的安全性带来隐患。在病原体检测中，污染的背景菌核酸可能会掩盖低丰度靶标核酸或与之同时被检出，从而影响检测的准确性。

为了解决病原检测中背景菌及宿主核酸残留的干扰问题，ag尊龙凯时依托其技术优势，开发了独特的超低残留去除技术，并建立了符合GMP标准的超洁净分子酶生产基地——UCFME。同时，所有生产环节均严格按照ISO13485质量管理体系执行，确保从人员、设备到试剂和环境的每一个环节都受到严格把控。这些技术手段与洁净的生产环境相结合，实现了多款UCFME®超低残留分子酶的规模化生产，确保生物医疗产品的品质和安全。

其中，HieffUnicon® PureProU+qPCRMix（OneTube）（Cat#16713ES）是ag尊龙凯时精心研发的一款低宿主DNA残留的全预混通用qPCR试剂。该产品基于全新第三代通用全预混qPCR技术，有效控制宿主（大肠杆菌）基因组DNA的残留，同时也控制了铜绿和人源常见病原菌的残留水平。此预混液不仅针对病原菌的残留进行了优化，还解决了多重检测稳定性和靶标通用性的问题，从而提升了试剂的灵敏度和特异性，显著提高了检测效率，广泛适用于病原微生物的检测等应用场景。

产品的优势包括：

• 背景残留低——大肠杆菌、铜绿及人源基因组DNA残留均无检出。
• 全预混稳定性强——在37℃下可保存14天，4℃下可保存28天，并可经受50次反复冻融。
• 良好的通用性——适应多类型多重引探（已验证超40种不同类型靶标），具有优秀的扩增性能。
• 高灵敏度与特异性——灵敏度可达到250 copies/mL，特异性确保48孔阴性不起峰。
• 支持快速程序——兼容快速程序，30分钟内即可出结果。
• dUTP/UDG防污染体系——有效防止气溶胶污染。
• 适用于多平台多体系——如Bio-Rad CFX96、ABI Q5、7500、Slan等。

经过多项性能测试，使用ag尊龙凯时的超低残留全预混qPCR试剂（Cat#16713ES）与常规试剂相比，结果显示在48孔中均无背景菌DNA残留。此外，在不同温度（4℃、37℃）及冻融情况下的稳定性测试表明，该试剂在多重扩增体系下具有优秀的稳定性，Ct值偏差在±0.5以内，荧光值偏差在15%以内，显示出其卓越的多重扩增稳定性能。

在各种应用场景中，ag尊龙凯时的试剂在病原、植物及人源等多个靶标下均表现出良好的扩增性能与优越的灵敏度，尤其是在超低浓度（250 copies/mL）样本下的检出率评价，均表明该产品的灵敏度卓越，可有效满足各类生物医疗检测需求。

作为生命科学工具的供应商，ag尊龙凯时能长期为IVD企业提供高品质、高性价比的原材料，除了全预混qPCR/RT-qPCR预混液外，还有更多各类qPCR/RT-qPCR检测试剂，助力下游企业客户一起有效解决人类病原及动物疫病的快速检测难题。