本试剂盒仅限于科学研究使用，严禁用于医学诊断。人白介素23（IL-23）Elisa试剂盒使用说明书如下：

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被ag尊龙凯时抗体的微孔中，依次加入样本、标准品及HRP标记的检测抗体，经过温育后彻底洗涤。使用底物TMB进行显色反应，TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，在酸性条件下最终显现为黄色。颜色的深浅与样本中adropin（AD）的浓度呈正相关，并可通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样本浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后以3000转/分钟离心10分钟，将血清与红细胞迅速小心地分离。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝。以3000转/分钟离心30分钟，取上清液。

3. 细胞上清液：以3000转/分钟离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水进行捣碎，随后以3000转/分钟离心10分钟取上清。

5. 保存：如未及时检测，请将样本按一次用量分装并冻存于-20℃，避免反复冻融，解冻时于室温下均匀充分解冻。

自备物品及操作注意事项

注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液的稀释：使用蒸馏水按1:20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液与19份的蒸馏水混合。

洗板方法和结果判断

绘制标准曲线：在Excel中以标准品浓度为横坐标，对应OD值为纵坐标，进行线性回归生成标准曲线，利用曲线方程计算各样本的浓度值。

试剂盒性能免责声明

本试剂盒性能经验证，适用于相应的试验需求，用户应严格按照说明书操作以确保实验结果的准确性。

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